TNG908 (TNG 908, TNG-908) N° CAS : 2760481-53-4

TNG908 (TNG 908, TNG-908) N° CAS : 2760481-53-4

Structure chimique : TNG908
N° CAS : 2760481-53-4

Description

Structure chimique : TNG908

N° CAS : 2760481-53-4

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TNG908(TNG908,TNG-908)

Numéro de catalogue:URK-V2477Utilisé uniquement pour le laboratoire.

Le TNG908 est un inhibiteur à petite molécule capable de cibler efficacement un large éventail de cellules cancéreuses.

 

Activité biologique

TNG908 agit en ciblant la protéine Splicing Factor 3b Subunit 1 (SF3B1), qui joue un rôle crucial dans l’épissage du pré-ARNm. L'inhibition de SF3B1 par TNG908 peut entraîner des modifications dans l'épissage de l'ARN et, finalement, la mort sélective des cellules cancéreuses.
Les recherches sur le TNG908 ont montré des résultats prometteurs quant à sa capacité à traiter divers types de tumeurs malignes. Des études ont démontré que le TNG908 peut être efficace dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM), de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et d'autres types de tumeurs solides. Sa capacité à cibler efficacement SF3B1 constitue un avantage significatif dans le traitement du cancer, car les mutations de cette protéine sont courantes dans de nombreux types de cancer.
Le TNG908 a également montré son potentiel en tant qu'agent thérapeutique pour d'autres maladies. Des études ont suggéré que le TNG908 pourrait être efficace dans le traitement des maladies liées à l'épissage de l'ARN, telles que l'amyotrophie musculaire spinale (SMA) et la dystrophie myotonique de type 1 (DM1).

 

Propriétés physicochimiques

M.Wt

409.50

Formule

C21H23N5O2S

N ° CAS.

2760481-53-4

Apparence

Solide

Stockage

Poudre solide

-20 diplôme 3 ans ;

4 diplôme 2 ans

Dans le solvant

-80 diplôme 6 mois

-20 degré 1 mois

Solubilité

 

Nom chimique

 

 

Les références

1. David A. Hong, Jennifer E. Amante, Cynthia E. Witthaus, Wenfang Deng, Kim H. Bankston, Xiaojing Ji, Yongsheng Shi et Andrew R. Moore. TNG908, un inhibiteur à petite molécule du facteur d'épissage SF3b, induit le remodelage des spliceosomes et présente une activité antitumorale dans des modèles de cancer. Thérapeutique moléculaire du cancer, 2018, 17, 1006-1016.

2. Mancini M, Zaytseva YY, Levkovich T et al. Résumé B131 : Étude préclinique de l'inhibiteur du facteur d'épissage SF3B1, TNG908, comme agent thérapeutique dans le cancer de la prostate. Recherche sur le cancer, 2019, 79 (supplément 13) : B131.

3. Tariq NU, Vogel RI, Byers K et al. L’analyse d’épissage des cellules d’amyotrophie spinale humaine confirme de subtiles anomalies spécifiques à la maladie. Mutation humaine, 2011, 32(8) : 832-842.

 

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