
Description
Structure chimique : JAK 3i
N° CAS : 1918238-72-8

JAK 3i
Numéro de catalogue:URK-V2504Utilisé uniquement pour le laboratoire.
JAK 3i est un candidat médicament prometteur qui a été développé pour inhiber l'activité de la Janus Kinase 3 (JAK3), une enzyme impliquée dans les voies de signalisation des cytokines et des facteurs de croissance. JAK3 joue un rôle important dans le développement de maladies inflammatoires et auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la sclérose en plaques et la colite ulcéreuse. En ciblant sélectivement JAK3, JAK 3i pourrait potentiellement constituer une nouvelle option de traitement pour ces maladies.
Activité biologique
Le principe de l'action inhibitrice de JAK 3i consiste à se lier au site de liaison ATP de JAK3 et à empêcher la phosphorylation et l'activation des voies de signalisation en aval. En inhibant l'activité de JAK3, JAK 3i peut réduire la production de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires, et ainsi réduire l'inflammation et les lésions tissulaires.
Ces dernières années, les inhibiteurs de JAK sont apparus comme une classe de médicaments prometteuse pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes. La FDA a approuvé plusieurs inhibiteurs de JAK, dont le tofacitinib et le baricitinib, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Ces médicaments présentent cependant des limites en termes d’efficacité et de sécurité. JAK 3i, en tant qu'inhibiteur sélectif de JAK3, peut avoir un meilleur profil d'innocuité et moins d'effets indésirables.
Plusieurs études ont été menées pour étudier l'efficacité et l'innocuité de JAK 3i dans des modèles animaux de maladies inflammatoires et auto-immunes. Ces études ont montré des résultats prometteurs, démontrant que JAK 3i peut réduire efficacement l'inflammation et améliorer les symptômes de la maladie.
En conclusion, JAK 3i est un candidat médicament prometteur pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes, doté d’un mécanisme d’action unique et d’avantages potentiels par rapport aux inhibiteurs de JAK existants. D’autres essais cliniques sont nécessaires pour évaluer son efficacité et sa sécurité chez les patients humains.
Propriétés physicochimiques
M.Wt |
354.34 |
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Formule |
C18H15FR4O3 |
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N ° CAS. |
1918238-72-8 |
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Apparence |
Solide |
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Stockage |
Poudre solide -20 diplôme 3 ans ; 4 diplôme 2 ans |
Dans le solvant -80 diplôme 6 mois -20 degré 1 mois |
Solubilité |
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Nom chimique |
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Les références
1. Kitzmüller C, Sexl V, Scherzer J et al. L’impact de l’inhibition de la Janus kinase 3 sur les lymphocytes T régulateurs : une nouvelle approche thérapeutique dans les maladies auto-immunes ? Pharmacol Ther. 2020;213:107562.
2. Rubbert-Roth A, Guo Q, Biswas R et al. Essai sur l'upadacitinib et l'abatacept dans la polyarthrite rhumatoïde (SELECT-EARLY) : un essai de phase 3 multicentrique, randomisé, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlé par un comparateur actif. Lancette. 2021 ;397(10277) :2516-2528.
3. Yiu ZZ, Krueger JG, Lebwohl MG. Quoi de neuf dans la recherche et le traitement du psoriasis ? Clinique Dermatol. 2021 ;39(2) :203-211.
étiquette à chaud: JAK 3i N° CAS : 1918238-72-8, Chine JAK 3i N° CAS : 1918238-72-8
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