Cabergoline Impureté B N° CAS : 166533-36-4

Structure chimique : Cabergoline Impureté B

N° CAS : 166533-36-4

 

Cabergoline Impureté B

Numéro de catalogue: URK-V2460Utilisé uniquement pour le laboratoire.

L'impureté B de cabergoline est un composé important dans la recherche pharmaceutique, avec un grand potentiel d'utilisation dans le traitement des troubles neurologiques. Sa puissante activité en tant qu'agoniste des récepteurs D2 en fait un outil précieux pour étudier les mécanismes à l'origine de ces maladies, et des recherches futures dans ce domaine sont justifiées.

Activité biologique

Cabergoline Impurity B est un composé chimique couramment utilisé dans la recherche pharmaceutique. C'est un dérivé de la cabergoline, qui agit comme un agoniste du récepteur de la dopamine D2, ce qui la rend utile dans le traitement de la maladie de Parkinson et de l'hyperprolactinémie.
La recherche a montré que l'impureté B de la cabergoline a une activité puissante en tant qu'agoniste des récepteurs D2, ce qui en fait un candidat prometteur pour une étude plus approfondie. Sa capacité à se lier au récepteur de la dopamine et à l'activer en fait un outil puissant pour étudier les mécanismes à l'origine de la maladie de Parkinson et d'autres troubles neurologiques.
Une étude a révélé que l'impureté B de la cabergoline présentait une sélectivité élevée pour le récepteur D2, avec une activité minimale sur les autres sous-types de récepteurs de la dopamine. Cette sélectivité est souhaitable dans le développement de médicaments car elle réduit la probabilité d'effets secondaires indésirables.

Propriétés physicochimiques

Les références

1. Liu J, Li Q, Wang J, et al. Synthèse et évaluation biologique des dérivés de la cabergoline comme agonistes dopaminergiques[J]. Molécules, 2017, 22(7): 1126.

2. Chen B, Wang J, Liu Y, et al. Synthèse, caractérisation et études de liaison aux récepteurs de la dopamine D2 de nouveaux dérivés de cabergoline [J]. Revue européenne de chimie médicinale, 2018, 156 : 774-782.

3. Ronca S, Tagliamonte A, Potenza MA, et al. Un nouvel agoniste hautement sélectif, complet et puissant du récepteur dopaminergique D2[J]. Revue européenne de chimie médicinale, 2019, 167 : 628-637.

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